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药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊
CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未
招募
成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(MDD) 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244231 | 盐酸伐地那非片
CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未
招募
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片
CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未
招募
晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
CTR20240901 | Tarlatamab 进行中-
招募
中 局限期小细胞肺癌(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab治疗的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab治疗的随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
CTR20210908 | cenobamate片 进行中-
招募
完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244876 | 阿卡波糖片
CTR20244876 | 阿卡波糖片 进行中-尚未
招募
2 型糖尿病。降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体生物等效性试验 阿卡波糖片健康人体生物等效性试验 SL-AKBT-202...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
CTR20130033 | 海泽麦布片 进行中-
招募
中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130188 | 盐酸氢吗啡酮片
CTR20130188 | 盐酸氢吗啡酮片 进行中-
招募
中 适用于缓解中度到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮片临床试验 盐酸氢吗啡酮片治疗骨科术后中到重度疼痛随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1240-X
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
CTR20131141 | 更昔洛韦片 进行中-
招募
完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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