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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

CTR20132990 | Crizotinib胶囊 进行中-招募完成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件 评估CRIZOTINIB（PF—02341066）治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因...

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233048 | 罗沙司他胶囊

CTR20233048 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康成年受试者中生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康成年受试者中生物等效性试验 YYY-BE-202316

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药物临床试验：CTR20232311 | TTYP01片

CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS

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药物临床试验：CTR20232298 | 依折麦布片

CTR20232298 | 依折麦布片 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片的人体生物等效性试验 依折麦布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 001...

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药物临床试验：CTR20232117 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20232117 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LLXT-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊

CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PRJ1-3024食物影响研究 PRJ1-3024胶囊在中国健康受试者中的食物影响研究 PRJ1-3024-002

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药物临床试验：CTR20231622 | [14C]HLX208

CTR20231622 | [14C]HLX208 进行中-招募完成 健康人物质平衡研究 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HLX208-PK-002

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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