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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者在单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量空腹给药及单中心、随机、开放、三周期部分重复、自身交叉、单剂量餐后给药贝那普利氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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长治医学院附属和平医院

...息确认表以及承诺书交由机构秘书处，统一办理。5、GCP中心药房相关事宜（1）临床试验启动会前须完成以下事宜①了解中心药房管理基本情况及各项要求②递交试验用药品管理相关文件，包括药物临床试验批件、医院伦理会批...

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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； 3. 临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计； 4. 参与临床试...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

...肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴...

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