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药物临床试验：CTR20220739 | TJ271 注射液

CTR20220739 | TJ271 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的临床试验 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗在中国晚期实体瘤患者的多中心、开放性II期临床试验 TJ271001STM202

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药物临床试验：CTR20191452 | cemiplimab注射液

CTR20191452 | cemiplimab注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期...

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药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

CTR20212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

CTR20230808 | 注射用奥氮平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型...

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药物临床试验：CTR20211026 | Inebilizumab 注射液

CTR20211026 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

CTR20191394 | ACZ885 进行中-招募完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合A...

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20231546 | 无

CTR20231546 | 无 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合...

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

CTR20221821 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病...

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药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

CTR20210581 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...

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