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药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床
试验
评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床
试验
RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242597 | 达格列净片
...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性
试验
达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23143
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242554 | 氯吡格雷阿司匹林片
...型急性心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片生物等效性
试验
氯吡格雷阿司匹林片在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202406-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250294 | 氯吡格雷阿司匹林片
...型急性心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片生物等效性
试验
氯吡格雷阿司匹林片在健康人群中的生物等效性
试验
BOE-PBE-LBGL-2402
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243914 | 达格列净片
...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性
试验
达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液
...腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性
试验
伊立替康脂质体注射液(10ml:43mg)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性
试验
FS-BE-YLTK2025A01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...2人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床
试验
MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床
试验
MG-ZG122-AS-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250972 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...曲缬沙坦钠片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
沙库巴曲缬沙坦钠片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20241109-0304
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252414 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202503-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180825 | 苯磺酸氨氯地平片
...动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
试验
苯磺酸氨氯地平片随机、开放、两制剂、单次给药、交叉人体生物等效性
试验
YDALD171103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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