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药物临床试验：CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 ABZL-EM-Ⅱ02

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药物临床试验：CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06

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药物临床试验：CTR20201741 | 布南色林片

CTR20201741 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究。 DX-1912016（K）

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药物临床试验：CTR20130934 | Baricitinib片剂

CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期，多中心评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究：评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY

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药物临床试验：CTR20202422 | 注射用阿奇霉素

CTR20202422 | 注射用阿奇霉素 已完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素健康成人药代动力学研究 阿奇霉素在健康成人中的单中心、单臂、开放、序贯给药药代动力学研究 LWY20021P-CSP

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药物临床试验：CTR20170959 | CMAB007

CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ；v2.0

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20211717 | ZY021

CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎（肝经火热证）区组随机、双盲、多中心等效性临床研究 ZY02103

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药物临床试验：CTR20200932 | Durvalumab

...肺癌 术前和术后免疫治疗早期非小细胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究 D9106C00001

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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