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药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...安全性和有效性-多
中心
、随机、双盲及开放性III期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多
中心
、随机、双盲及开放性III期临床
研究
HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液
...视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界
研究
康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界
研究
—基于真实世界数据的多
中心
、回顾性观察性
研究
KH902-ROP-CRP-2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1130-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251470 | 双氯芬酸依泊胺贴
...、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床
研究
一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床
研究
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...安全性和有效性-多
中心
、随机、双盲及开放性III期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多
中心
、随机、双盲及开放性III期临床
研究
HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132259 | 糖降肾康颗粒
CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期临床实验
研究
糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182181 | 阿齐沙坦片
CTR20182181 | 阿齐沙坦片 进行中-尚未招募 高血压症 阿齐沙坦片健康人体药代动力学
研究
阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单
中心
、交叉下的人体药代动力学
研究
LWY18104P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222370 | NA
...疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性
研究
一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多
中心
研究
CRN00808-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192481 | Daratumumab
CTR20192481 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的临床
研究
一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414(Daratumumab)皮下给药的I期、开放性、多
中心
研究
54767414MMY1010;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006
CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性
研究
评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLM1006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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