为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0146秒

药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 HR-TPO-ITP-III-PED
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液

...视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界研究—基于真实世界数据的多中心、回顾性观察性研究 KH902-ROP-CRP-2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1130-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251470 | 双氯芬酸依泊胺贴

...、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床研究 一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床研究 ...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 HR-TPO-ITP-III-PED
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132259 | 糖降肾康颗粒

CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期临床实验研究 糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 版本号: 01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182181 | 阿齐沙坦片

CTR20182181 | 阿齐沙坦片 进行中-尚未招募 高血压症 阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究 阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单中心、交叉下的人体药代动力学研究 LWY18104P-CSP;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222370 | NA

...疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性研究 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多中心研究 CRN00808-08
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192481 | Daratumumab

CTR20192481 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的临床研究 一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414(Daratumumab)皮下给药的I期、开放性、多中心研究 54767414MMY1010;1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题