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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431；版...

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药物临床试验：CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液

...招募中 间质性膀胱炎 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（Hunner型...

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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

CTR20211531 | BGB-A1217 已完成 未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 评价Ociperlimab联合替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗...

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁片在中国成年健康受...

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药物临床试验：CTR20251261 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊

...未招募 成人抑郁症（MDD） 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于治疗抑郁症（MDD）的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于治疗抑郁症（MDD）的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试...

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药物临床试验：CTR20251232 | 西达本胺片

...胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验（SWIFT 02试验） 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅...

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药物临床试验：CTR20230185 | 左卡尼汀片

CTR20230185 | 左卡尼汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性系统性左卡尼汀缺乏症。报道病例中，临床表现包括反复发作雷伊样脑病、低酮症性低血糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下，肌肉无力以及发育迟缓等。原...

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药物临床试验：CTR20131749 | 戊酸雌二醇地诺孕素片（五相）

...片（五相） 已完成 月经过多 评估戊酸雌二醇/地诺孕素治疗月经过多的有效性和安全性 多中心双盲随机平行分组安慰剂对照7个治疗周期评估服戊酸雌二醇地诺孕素口服片剂治疗月经过多的3 期临床 91774_v3.0

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604；修正案02

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药物临床试验：CTR20220702 | AK104注射液

...一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移...

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