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药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®
治疗
44周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®
治疗
44周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...募中 深Ⅱ度烧伤 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶
治疗
深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶
治疗
深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多
中心
、阳性药和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药
治疗
初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多
中心
III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药
治疗
初...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...控制 单臂、开放性、多
中心
临床试验评价人凝血因子Ⅸ
治疗
中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多
中心
临床试验评价人凝血因子Ⅸ
治疗
中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 LXC2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250305 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 COPD 噻托溴铵吸入粉雾剂
治疗
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多
中心
、单剂量、随机、双盲、两制剂、两周期、交叉设计、以药效动力学(PD)为终点的生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂
治疗
慢性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
...TR20212779 | 替雷利珠单抗 已完成 II-III期结直肠癌的新辅助
治疗
替雷利珠单抗(BGB-A317)作为结直肠癌患者的新辅助
治疗
的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助
治疗
高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 进行中-尚未招募
治疗
腹痛、腹胀、上腹部不适等消化不良症状 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊
治疗
功能性消化不良-餐后不适综合征的有效性。 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊
治疗
功能性消化...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片
CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片 已完成 冠心病的长期
治疗
;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的
治疗
;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,
治疗
慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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