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药物临床试验：CTR20131256 | 华蟾素滴丸

CTR20131256 | 华蟾素滴丸 进行中-招募中 中晚期非小细胞肺癌 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床试验 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照多中心临床试验 2.0

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药物临床试验：CTR20131805 | 济脉通片

CTR20131805 | 济脉通片 已完成 高血压（肝火亢盛证） 济脉通片治疗高血压（肝火亢盛证）Ⅱ期临床试验 济脉通片与安慰剂平行对照治疗高血压（肝火亢盛证）随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2010015P2A05

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06

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药物临床试验：CTR20170959 | CMAB007

CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ；v2.0

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20211717 | ZY021

CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎（肝经火热证）区组随机、双盲、多中心等效性临床研究 ZY02103

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药物临床试验：CTR20200932 | Durvalumab

...行中-招募完成 II期和III期非小细胞肺癌 术前和术后免疫治疗早期非小细胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究 D9106C00001

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