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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-2...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...眼液 进行中-招募中 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-2...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真...

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药物临床试验：CTR20244517 | HRS-5965胶囊

...中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...中 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真...

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

...血友病B 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX...

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药物临床试验：CTR20252908 | 人纤维蛋白原

...中-招募中 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维...

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药物临床试验：CTR20252651 | WSD0922-FU片

...51 | WSD0922-FU片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 WSD0922-FU用于治疗非小细胞肺癌的开放、单臂临床研究 一项评估WSD0922-FU用于治疗一线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20244517 | HRS-5965胶囊

...中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑...

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