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药物临床试验：CTR20211112 | 非布司他片

...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片

...状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片，2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-002_Fed

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

...302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101

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药物临床试验：CTR20221390 | 阿普米司特片

...、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BYZY-BE- APST

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

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药物临床试验：CTR20231941 | 盐酸贝尼地平片

...对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE414

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