CTR20191130|吡嗪酰胺片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20191130

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

潘碧妍

联系人座机

020-84366526

联系人手机号

联系人Email

mxcpkfb@126.com

联系人邮政地址

广东省广州市海珠区工业大道北48号

联系人邮编

510250

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

健康受试者空腹及餐后状态下，单剂量口服广州白云山明兴制药有限公司生产的受试制剂吡嗪酰胺片（规格：0.5g/片）或DAVA PHARMACEUTICALS INC生产的参比制剂吡嗪酰胺片（规格：0.5g/片），分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康人，男女皆可；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在18.5~26.5 kg/m2范围内（包括临界值）；
在未来3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

存在任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病，或3个月内的手术史；
存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），尤其是对试验药物过敏者；
筛选前3个月内接种过疫苗者；
筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验者；
筛选前3个月内献过血或失血≥400mL或接受输血或使用血制品或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；
筛选前3个月内每天吸烟大于5支或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；3个月酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；
妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；
筛选前1年内有药物滥用史或使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物（亚甲二氧基甲安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者；
筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
给药前14天内使用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药、功能性维生素、保健品等）者；
体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）；
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查结果为阳性者；
给药前48 h内，食用任何含有咖啡因的饮料或食品（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料或食品者；
静脉采血困难或不耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不接受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）；
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:吡嗪酰胺片，英文名：Pyrazinamide Tablets	用法用量:片剂；规格：0.5g；空腹或餐后口服，一次一片，240ml温水送服；用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:吡嗪酰胺片，英文名：Pyrazinamide Tablets	用法用量:片剂；规格：0.5g；空腹或餐后口服，一次一片，240ml温水送服；用药时程：单次给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学参数：包括Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等	给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性评价指标：包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状观察、生命体征监测，12-导联心电图和体格检查等	整个试验过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
姚和瑞，医学博士		教授、主任医师	020-34070795	yaoherui@163.com	广州市海珠区盈丰路33号博爱楼12层	510120	中山大学孙逸仙纪念医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中山大学孙逸仙纪念医院	姚和瑞	中国	广东省	广州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会	同意	2019-05-16

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 48 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 48 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-06-11；

试验终止日期

国内：2019-08-02；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

吡嗪酰胺片 ｜已完成