磷酸瑞格列汀片 |已完成

登记号
CTR20192385
相关登记号
CTR20131858;CTR20130613;CTR20132210;CTR20131412;CTR20131399;CTR20150233;CTR20160276;CTR20160309;CTR20160277;CTR20160327;CTR20160328;CTR20150407;CTR20160193;CTR20160943;CTR20181123;CTR20180547;CTR20192312;CTR20192382;CTR20192383;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验通俗题目
口服磷酸瑞格列汀片后的吸收、分布、代谢研究
试验专业题目
磷酸瑞格列汀片健康受试者单次/多次给药人体耐受性及药代动力学/药效动力学研究
试验方案编号
HR091111;1.4
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陈建文
联系人座机
18036611985
联系人手机号
联系人Email
chenjianwen@hrglobe.cn
联系人邮政地址
上海市浦东新区祥科路495号14楼
联系人邮编
201210

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要研究目的: 研究单次/多次口服磷酸瑞格列汀片在健康人体的安全性和耐受性。 次要研究目的: 进行药代动力学/药效动力学(PK/PD)研究; 进行给药方案的探索(剂量选择及给药频率)。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄:18 ~ 45岁(包含上下限),同批受试者年龄相差不超过10岁
  • 体重指数一般在19 ~ 24范围内(包含上下限)
  • 试验前进行全面体格检查 (身高、体重、呼吸、脉搏、血压、胸腹部检查等 )和实验室检查 [血糖、血常规、血生化、尿常规、心肌酶谱(CK-MB, CK)、凝血四项(凝血酶原时间、凝血酶时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原)血尿淀粉酶检查等]合格者
排除标准
  • 体格检查、实验室检查结果异常且有临床意义者
  • 有心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史,糖尿病家族史、既往胰腺炎史、胆石症病史和药物过敏史者
  • 近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者(作为受试者)
  • 最近三个月参加献血及试验被采血者
  • 研究者认为具有任何不宜参加此试验的因素的志愿者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格12.5mg;口服,一次,每次12.5mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格12.5mg;口服,一次,每次25mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格12.5mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一次,每次50mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天两次,每次50mg,用药时程:连续用药共计1天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天两次,每次50mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次100mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次100mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次200mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次200mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次300mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次400mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次400mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次600mg,用药时程:单次给药
对照药
名称 用法
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格12.5mg;口服,一次,每次25mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格12.5mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一次,每次50mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天两次,每次50mg,用药时程:连续用药共计1天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天两次,每次50mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次100mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次100mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次200mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次200mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次300mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次400mg,用药时程:单次给药
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,每次400mg,用药时程:连续用药共计7天
中文通用名:磷酸瑞格列汀模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一次,每次600mg,用药时程:单次给药

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评估在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床表现及生命体征异常、低血糖、急性胰腺炎、心血管事件、实验室检查中出现的异常 整个给药过程和给药后72小时 安全性指标
耐受性及药物安全性:体格检查和实验室检查,包括测量体温、心率、呼吸、血压、体重、血常规、血生化、血糖、尿常规、心肌酶谱(CK-MB, CK)、血尿淀粉酶、凝血四项、24h尿蛋白定量、12导联心电图等检查等 整个给药过程和给药后72小时 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
药代动力学:测定血浆瑞格列汀及代谢产物瑞格列汀酸浓度。药效动力学:血浆DPP Ⅳ酶抑制程度、GLP-1活性、空腹及餐后2h血糖、HbA1C、胰岛素、胰高血糖素、C肽、体重等指标的变化(单次600mg组和多次400mg组不检测胰高血糖素和HbA1C) 整个给药过程和给药后72小时 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
侯杰,博士学位 副主任医师 022-65209939 houjie@tedaich.com 天津经济技术开发区第三大街61号6F 300457 泰达国际心血管病医院Ⅰ期临床试验研究室

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
泰达国际心血管病医院Ⅰ期临床试验研究室 侯杰 中国 天津 天津

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
泰达国际心血管病医院伦理委员会 同意 2010-03-16
泰达国际心血管病医院伦理委员会 修改后同意 2010-06-03
泰达国际心血管病医院伦理委员会 同意 2010-09-02

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 164 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 175  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2010-03-16;    
试验终止日期
国内:2010-12-07;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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