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药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床
研究
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床
研究
LM102...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...rolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性
研究
Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期
研究
KEYNOTE-394
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231299 | 骨化三醇软胶囊
...佝偻病等。 骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-GHSC-C-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学
研究
格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学
研究
ZT-GXD-2207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液
...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性
研究
评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®) 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221764 | 西格列汀二甲双胍片(I)
...放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
西格列汀二甲双胍片(I)人体生物等效性
研究
CS20135
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液
...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性
研究
评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®) 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊
...性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的
研究
一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期
研究
。...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期
研究
一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期
研究
D-CN-52014-244
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
... [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
[14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
HDHY-OB756-C14-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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