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药物临床试验:CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液
...分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效
研究
每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效
研究
R092670PSY3011-INT-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140153 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...OXONE@用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的药代动力学
研究
SUBOXONE@16 mg/4mg和24 mg/6 mg用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的开放标签、平行组、多次给药、稳态药代动力学
研究
RB-CN-10-0015
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片
...者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性
研究
评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性
研究
MK-8835-012-00 / B1521045
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170629 | 替硝唑片
...性溃疡的治疗。 替硝唑片(500mg)生物等效性试验临床
研究
替硝唑片(500mg)在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉生物等效性试验临床
研究
WBYY17007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...痛发作 舒马普坦萘普生钠片(85/500mg)人体生物等效性
研究
舒马普坦萘普生钠片(85/500mg)在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后的人体生物等效性
研究
LWY16061B-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性
研究
评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性
研究
(预试验) P-RD(CL)-2018-002;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液
...中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效学生物等效性
研究
那屈肝素钙注射液在健康受试者中空腹状态下皮下注射随机开放、单剂量、双周期双交叉药效学生物等效性
研究
SZSBE-RD02-BE-01;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性
研究
在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2019-002;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性
研究
(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照
研究
SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比
研究
硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5 mg)在餐后条件下单次给药的人体药代动力学对比
研究
HR-YFBL-PK-05;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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