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药物临床试验：CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的研究 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的I期临床研究 201619306

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药物临床试验：CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 2302N17E11

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药物临床试验：CTR20232856 | 盐酸达泊西汀片

...交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2303024

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药物临床试验：CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片

...交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2305013

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药物临床试验：CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 JY-BE-AQBP-2023-01

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20231165 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 健康研究参与者在空腹及餐后状态下单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性试验 CS-2023-01

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药物临床试验：CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片

...高血压 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 PANT-TDR-1004

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安慰剂对照...

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