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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

...液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶囊健康成年受试者空腹/餐后生物等效性研究 QL-YK1-005-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊

...症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性临床研究预试验 " 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊在中国成年健康受试者中服炭和不服炭 条件下的单中心、单剂量、随机、开放、两序列、四周期、交叉对照 人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa 期临...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。...

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1

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药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

...可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的开放、IIIB期、单臂、多中心、安全性研究 MO39874

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药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

... 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20220302 | 左甲状腺素钠片

...能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 MACN/21/Levo-Beq/001

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