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药物临床试验:CTR20210243 | BGB-A1217注射液
...雷利珠单抗联合安慰剂作为二线治疗的有效性的2 期、多
中心
、随机、安慰剂对照研究 BGB-A317-A1217-203(AdvanTIG-203)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
.../18~50 周岁的健康成人 狂犬单抗 CBB1 Ⅱ期临床试验 多
中心
、随机、双盲、阳性对照评价狂犬单抗CBB1联合疫苗应用于健康人的抗体中和活性及安全性Ⅱ期临床试验 B1801-F20220212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、Ib/II期临床研究 GNC-038-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液
...转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放、国际、多
中心
、随机、II/III期研究。 CAAA817A12201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...毒疫苗(大肠埃希菌)的有效性、免疫原性和安全性的多
中心
、随机、双盲、对照(空白佐剂)Ⅲ期临床试验 HPV-PRO-015
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
... 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单
中心
、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210441 | 头孢地尼分散片
...生物等效性试验 头孢地尼分散片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YD-CDR-20201115
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多
中心
、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IITNBC;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液
...射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、交叉生物等效性研究 ET-ARPTZSY-BE-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221029 | 阿司匹林肠溶片
...康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单
中心
、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复人体生物等效性试验 ASPLCRP.BE.DQ.Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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