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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

...雷利珠单抗联合安慰剂作为二线治疗的有效性的2 期、多中心、随机、安慰剂对照研究 BGB-A317-A1217-203（AdvanTIG-203）

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 SYSA1501-009

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性（ BAIYUN） D6935C00003

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究（ZIRCON-CP研究） TLX250CDx-CP-002

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药物临床试验：CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...液（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CX-2024-ZH-003

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药的有效性和安全性（ BAIYUN） D6935C00003

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药物临床试验：CTR20191239 | 阿莫西林胶囊

...体生物等效性研究 阿莫西林胶囊在中国健康受试者中单中心随机开放单剂量两制剂两周期两序列交叉设计空腹和餐后生物等效性试验 DX-1802017；V1.0

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验 QL0911-CIT-301

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药物临床试验：CTR20191678 | 阿莫西林胶囊

...物等效性研究 阿莫西林胶囊在中国健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 XD-AMXL-2018-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验。 PD-MXTT-BE106

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