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药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHXT-2021-002-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 QL0911-CIT-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多
中心
研究 JS005-004-II-nr-axSpA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多
中心
试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与150 IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多
中心
、II/III期临床研究 HLX10-015-CRC301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多
中心
试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与150 IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250862 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次、空腹/餐后、口服给药、两制剂、两序列、四周期交叉的人体生物等效性试验 HYK-SZDSZYC-24B26
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多
中心
、II/III期临床研究 HLX10-015-CRC301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
湖北航天医院
...试验机构独立建制,设置了独立的机构办公室、临床试验
中心
药房、机构档案室等,配备了专职人员,并具有完善的基础设施设备。医院信息化系统体系健全,电子病历系统功能应用水平四级,保障所采集的源数据可以溯源。药...
机构
发布于
1年前
60 次浏览
宁阳县第一人民医院
...教学、保健康复为一体的现代化三级综合医院、区域医疗
中心
。医院开放床位1000张,设有临床医技科室57个,其中省级重点专科1个(病理科),市级重点专科1个(神经内科),市重点学科6个(普外科、儿内科、医学影像科、病...
机构
发布于
11月前
56 次浏览
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