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药物临床试验:CTR20241890 | 雷米普利片

...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BM-MS-P
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24027
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242482 | 盐酸米诺环素胶囊

...胶囊生物等效性试验 盐酸米诺环素胶囊(50 mg)在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 MIN101-CTP-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)

...格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23098B-CSP
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...位伦理审查意见)14.     其他资料(如受试者须知、受试者日记、紧急联系卡、招募广告、保险声明【名单中需涵盖我院】等)。15.     申办方保证提供资料真实性的说明
机构 发布于5年前 1235 次浏览

药物临床试验:CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片

...)生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量四周期重复交叉生物等效性试验 BYYQ-2018-02;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191967 | 氯化钾缓释片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-ZLZY;V1.2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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