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药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
CTR20242367 | 注射用HRS-9057
进行
中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒
CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒
进行
中-招募中 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
进行
中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
进行
中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
CTR20241570 | 注射用YKST02
进行
中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
CTR20241563 | HP501缓释片
进行
中-招募中 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
进行
中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
进行
中-招募中 Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL) 奥雷巴替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗注射液
CTR20231976 | 佩索利单抗注射液
进行
中-招募完成 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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1年前
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