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药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...;淋球菌性尿道炎。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性
试验
头孢克洛干混悬剂在健康
试验
参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240462 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
...西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)健康人体餐后生物等效性
试验
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、健康人体餐后生物等效性
试验
KLS-AK-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
ADE-CM-BE-24-0012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
评估受试制剂二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)(规格:850 mg/50 mg)与参比制剂(宜合瑞®/Eucreas®)(规格:850 mg/50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251277 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...TC 和LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在中国健康参与者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
2025-BE-RSYZ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预
试验
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预
试验
RES-BF-0201-P1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性
试验
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2022BCBE419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240462 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
...西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)健康人体餐后生物等效性
试验
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、健康人体餐后生物等效性
试验
KLS-AK-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
CCM-BE241004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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