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药物临床试验：CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）(低剂量)

... 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20250446 | 巴瑞替尼片

...使用或与甲氨蝶呤联合用药。 巴瑞替尼片生物等效性预试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中餐后状态下单次给药的人体生物等效性预试验 HC-VAC-BE-BRTN-2024001

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药物临床试验：CTR20180383 | 头孢呋辛酯片

...西力欣？片剂是有效的。 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 LeadingPharm2017003;1.1

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药物临床试验：CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20221108-0304

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药物临床试验：CTR20241108 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 在空腹和高脂餐后状态下，瑞舒伐他汀依折麦布片（I）对健康受试者的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉给药的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20180890 | 利奈唑胺片

...的社区获得性肺炎。 利奈唑胺片在健康人体生物等效性试验 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物利用度和生物等效性试验 GXYY-LNZA-002

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药物临床试验：CTR20202241 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 C19LBE028

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