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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20222695 | 吡非尼酮片

CTR20222695 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-47

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药物临床试验：CTR20230847 | 硫辛酸片

CTR20230847 | 硫辛酸片 已完成 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE247

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药物临床试验：CTR20230758 | 硫辛酸片

CTR20230758 | 硫辛酸片 已完成 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE411

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

...展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-202301

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药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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药物临床试验：CTR20232002 | 罗沙司他胶囊

CTR20232002 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验 GW847-BE-202303

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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