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药物临床试验:CTR20213312 | YZJ-1139
CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响
试验
YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响
试验
YZJ-1139-1-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床
试验
ICP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221316 | 阿伐那非片
CTR20221316 | 阿伐那非片 已完成 男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性
试验
阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性
试验
JX-H-I-0012020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210853 | SYHA1402片
CTR20210853 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 评价SYHA1402在患者中的剂量递增临床
试验
SYHA1402片在2型糖尿病患者中的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增临床
试验
HA1403-CSP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231492 | 尼可地尔片
CTR20231492 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性
试验
尼可地尔片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-NKDE-BE132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223032 | VC004胶囊
CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床
试验
[14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床
试验
2022-MB-VC004-18
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床
试验
评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
VG161-C102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232145 | 阿齐沙坦片
...募中 适用于高血压症 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性
试验
阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性
试验
HZCG-2023-B0426-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231588 | 罗沙司他胶囊
CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性
试验
罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202304-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233919 | TQB3015 片
CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床
试验
评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床
试验
TQB3015-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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