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药物临床试验:CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽
CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚
期
癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽
I
期
临床
预
试验
注射用虎纹镇痛肽(HWAP-
I
)单次给药耐受性和单次给药药代动力学预
试验
2008001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂
...输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中的 首次人体,国际多中心,开放
I
期
临床
试验
GQ1001X2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素
临床
I
期
试验
研究 PEG30-rhG-CSF
I
期
临床
试验
研究 PB-PGC-06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170632 | 安非合韦
...剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床
试验
CZYS-2017-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的
I
期
临床
试验
CGZ110
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备
I
期
临床
试验
研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE
试验
、
I
-
I
V
期
药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
7年前
2160 次浏览
药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚
期
实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊
I
期
临床
试验
单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性
试验
PCD-DZ650-14-001;V1.5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
I
期
临床
试验
在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心
I
/
I
I
期
临床
试验
(第二部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊
CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306(n
i
rapar
i
b)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、
I
期
临床
试验
ZL-2306-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
试验
在晚
期
实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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