为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0121秒

药物临床试验:CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽

CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽I临床试验 注射用虎纹镇痛肽(HWAP-I)单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...输注液在HER2阳性晚实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚实体肿瘤受试者中的 首次人体,国际多中心,开放I临床试验 GQ1001X2101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I试验研究 PEG30-rhG-CSFI临床试验研究 PB-PGC-06
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170632 | 安非合韦

...剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ临床试验 CZYS-2017-002
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片

CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的I临床试验 CGZ110
CDE 发布于2年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验I-IV药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构 发布于7年前 2160 次浏览

药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001;V1.5
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗II临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心I/II临床试验(第二部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊

CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306(niraparib)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I临床试验 ZL-2306-002
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床研究 HZB1006-CSP01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题