CTR20150648|甲磺酸莱洛替尼 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20150648

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王朝禾

联系人座机

0769-85315888-2196

联系人手机号

联系人Email

wangzhaohe@hecpharm.com

联系人邮政地址

广东省东莞市长安镇上沙振安中路368号东阳光科技园

联系人邮编

523000

临床试验信息

试验分类

安全性

试验分期

I期

试验目的

1. 评估晚期实体瘤患者单次和连续服用甲磺酸莱洛替尼（Z650）的安全性，确定Z650的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制毒性（DLT）； 2. 推荐口服Z650的后续临床试验给药剂量和给药方案

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄和性别：18岁≤年龄≤75岁，性别不限；
BMI指数18-30
组织学/细胞学检查证实的各型晚期实体肿瘤患者，且对标准治疗方案无效或无标准有效治疗方案或不适合使用标准治疗（受试者自愿提供已有的有效诊断证据或已有的肿瘤组织标本，例如，福尔马林固定石蜡包埋的组织切片）
必须有符合RECIST（v.1.1）标准的可测量病灶
从之前的化疗，放疗或手术治疗的毒性反应中缓解（依据NCI CTCAE4.0分级≤1级）
ECOG评分为0~2分（ECOG评分标准见附件2）
预期生存时间≥12周
受试者必须有适当的器官功能，入组前符合下列所有实验室检查结果： ① 血常规：绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×109/L（不需要生长因子治疗），白细胞计数≥3.0×109/L，血小板(PLT) ≥70×109/L，血红蛋白(Hb) ≥90 g/L（不需要输血支持治疗或生长因子治疗）； ② 肝功能：ALT和AST ≤3.0×ULN（肝转移患者，ALT和AST可放宽至≤5.0×ULN），血清胆红素≤1.5×ULN； ③ 肾功能：肌酐≤1.5 ×ULN，肌酐清除率≥60 mL/min；
签署知情同意书： ① 受试者必须在试验前对本试验知情同意，并由本人（或其法定代理人）自愿签署了书面的知情同意书； ② 受试者或其法定代理人能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。

排除标准

既往治疗史：a) 开始服用Z650前4周内，接受过化疗、放疗、免疫治疗、激素治疗、大手术治疗的患者；b) 开始服用Z650前6周内，接受过蒽环类、亚硝脲类、丝裂霉素类化疗的患者；c) 开始给药前4周内接受活疫苗和/或计划参加试验后接受活疫苗者；d) 开始服用Z650前4周内，服用过其他抗肿瘤药物（包括EGFR抑制剂）；e) 正参加其它临床试验者；
疾病史及手术史： a) 胰腺癌影响预后的高危因素包括：巨大肿瘤、合并糖尿病、T4期、远处转移、病理低分化、CEA及CA19-9高水平、淋巴结转移、血管侵犯（腹主动脉及肠系膜上静脉）。同时满足以上三条则排除；b) 食管癌影响生存期的因素包括：严重的胸背部疼痛、完全不能进食、侵及气管及主动脉，以上三条满足其中一条时则排除；c) 之前出现过3或4级EGFR抑制剂相关毒副反应（3级皮疹除外）者；
疾病史及手术史：d) 有中枢神经系统转移证据者，有脊髓压迫症、癌性脑膜炎或软脑膜病者（但经治疗后由研究者判断病情稳定的可以入组，且应在试验开始前至少4周时停用皮质类固醇药物）；对于临床疑似中枢神经系统转移的患者，入组前10天内必须进行CT或MRI扫描确认；e) 多普勒超声心动图或心脏放射性核素扫描（MUGA）评估：左心室射血分数（LVEF）<45%；f) 有临床意义的心律失常，包括但不限于房室传导阻滞、室性心动过速、完全性束支传导阻滞、QT间期延长综合症、预激综合征等、多发房性及室性早搏、心房颤动等，或男性QTc>450 ms，女性QTc>470 ms（QTc采用Fridericia校正公式QTc=QT/RR0.33计算）者；g) 筛选前6个月内并发以下任何一项未能控制的呼吸、循环、消化、内分泌、泌尿系统疾病者（包括但不限于）：活动性肺结核、急性心肌梗死、严重或不稳定心绞痛、充血性心力衰竭（CHF）、有尖端扭转型室性心动过速；无法控制的高血压、脑血管事件（包括短暂性脑缺血发作）、糖尿病等；
疾病史及手术史：h) 给药前6个月内患有肺栓塞者，经研究者和药品注册申请人同意的晚期癌性肺栓塞患者除外（允许采用适当抗凝治疗）；i) 具有间质性肺病病史患者；药物引起的肺炎、或需要皮质类固醇治疗的放射性肺炎患者；j) 吸收不良综合征或其它影响肠胃吸收的疾病（例如胃肠道功能失调、慢性腹泻、肠梗阻等）k) 具有明确的胃肠道出血倾向的患者，包括如下情况：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血（++）；2个月内有黑便、呕血病史者；研究者认为可能发生消化道大出血者；l) 有免疫缺陷病史，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
疾病史及手术史：m) HBV或HCV活动性感染者和HIV患者n) 明显的眼部疾病，包括干眼综合症、严重的角膜炎、角膜异常、眼表面异常，或其它可能损伤角膜上皮疾病患者，受试者在试验中最好禁止使用隐形眼镜；o) 恶病质患者；p) 严重电解质紊乱患者；
疾病史及手术史：q) 对Z650赋形剂严重过敏者；r) 研究者或申办者认为患有其它急性严重或慢性医学或心理疾病、不适合参加临床试验者；s) 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有神经/精神疾病者（包括癫痫、痴呆）；t) 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成试验的伴随疾病。
已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性及男性：对于女性受试者，应为手术绝育、绝经后的患者，或者同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采取一种经医学认可的避孕措施【如宫内节育器（IUD），避孕套】；在入组前的7天内血清或尿妊娠试验必须为阴性，且必须为非哺乳期；男性受试者，应为手术绝育，或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施的患者；
禁用治疗和/或药物： a) 应用抗凝剂或维生素K拮抗剂如华法林、肝素或其他类似药物治疗的患者（经研究者和药品注册申请人同意的晚期癌性肺栓塞患者使用适当抗凝剂除外）； b) 同时应用其他抗肿瘤药物，包括传统中药（不能使用的中药见附件6）； c) 同时服用会延长QT间期的药物（包括Ia及III型抗心律不齐药物）； d) 需每日接受输氧者； e) 同时服用会引起角膜毒性的药物； f) 需长期全身使用皮质类固醇类药物（局部吸入除外）者；
其它： a) 试验前3个月内献血者（≥350 ml）或大量失血者； b) 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（≥8杯/天，1杯=250ml），且在试验期间（包括Cycle 0、1及后续的持续供药期）无法戒断者；

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:甲磺酸莱洛替尼胶囊10 mg	用法用量:Cycle0：单次给药 Cycle1：每天一次，连续给药28天
中文通用名:甲磺酸莱洛替尼胶囊50 mg	用法用量:Cycle0：单次给药 Cycle1：每天一次，连续给药28天
中文通用名:甲磺酸莱洛替尼胶囊150 mg	用法用量:Cycle0：单次给药 Cycle1：每天一次，连续给药28天

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:NA

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
确定MTD剂量	cycle1 给药后28天	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性，OOR，DCR，PFS，生物标记物	试验期间	安全性指标
药代动力学	cycle 0和cycle 1期间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
丁艳华；医学博士		教授	0431-88782168	dingyanhua2003@126.com	吉林省长春市新民大街71号	130021	吉林大学第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
吉林大学第一医院	丁艳华	中国	吉林省	长春市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2015-09-10
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-04-07
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-07-06
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-11-23
吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2017-06-15

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 30-48 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 25 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2015-10-09；

试验终止日期

国内：2018-09-10；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

甲磺酸莱洛替尼 ｜已完成