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药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液
...的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性
临床
试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂(速碧林)0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-
001
-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250218 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的随机、开放、单...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液
...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...IV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药,评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C
001
;
临床
试验方案--中英文版(V1.0 2019年8月1日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231144 | 奥氮平片
... 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持
临床
症状改善。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发. 评估受试制剂奥氮平片(规格:5 mg)与参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYH2053-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液
...人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓
临床
恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉高压(PAH)患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期
临床
研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-
001
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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