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药物临床试验：CTR20231086 | NTQ2494片

...血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ2494-23101

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药物临床试验：CTR20220498 | TG103注射液

CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期临床试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 SYSA1803-007

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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药物临床试验：CTR20231784 | 奥布替尼片

...替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II 期临床试验 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验 ICP-CL-00127

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...

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药物临床试验：CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗

CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗 已完成 预防戊型病毒性肝炎 重组戊型肝炎疫苗Ib期临床试验 对健康受试者进行的重组戊型肝炎疫苗单中心、随机、盲法、平行对照Ⅰb期临床试验 JSVCT025

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药物临床试验：CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊

CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊 已完成 类风湿性关节炎 地乌风湿安胶囊 Ⅲ 期临床试验 地乌风湿安胶囊用于治疗类风湿关节炎，随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验 2006008P2A02 、 BOJI—1218—J

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药物临床试验：CTR20132854 | 硝酸布托康唑栓

CTR20132854 | 硝酸布托康唑栓 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布托康唑栓Ⅰ期临床试验研究方案 硝酸布托康唑栓Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验研究方案 TJXH－BUTO20121129V2

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