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药物临床试验：CTR20231050 | HSK38008干混悬剂

CTR20231050 | HSK38008干混悬剂 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20182505 | HSK7653片（5mg）

CTR20182505 | HSK7653片（5mg） 已完成 2型糖尿病 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20202074 | HSK3486乳状注射液

CTR20202074 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉 HSK3486全麻维持的有效性和安全性III期 一项评价HSK3486乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20170877 | HSK3486乳状注射液

CTR20170877 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人内镜检查的镇静和麻醉 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的II...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...

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药物临床试验：CTR20182359 | HSK3486乳状注射液

CTR20182359 | HSK3486乳状注射液 已完成 程序镇静、全麻诱导、ICU镇静等 HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）试验 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 进行中-招募中 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于长期重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者长时间接受机械通气...

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