为您找到约 1,401 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...（EGFR 20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

...MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD1UM-101） INCMGA 0012-101；修订版8

CDE 发布于2年前 0 次浏览