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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20231525 | 注射用阿地白介素

CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT101注射液治疗后的辅助治疗 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101-101

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST10...

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...30805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223...

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药物临床试验：CTR20190944 | OB756片

CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-101 V1.1；HDHY-OB756-HV-101 V1.2；HDHY-OB756-HV-101 V1.3

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST101-...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST101-...

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