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药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

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药物临床试验：CTR20234265 | 甲巯咪唑片

CTR20234265 | 甲巯咪唑片 进行中-招募完成 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑片人体生物等效性试验 甲巯咪唑片人体生物等效性试验 A230803-101.CSP

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药物临床试验：CTR20240679 | 甲巯咪唑片

CTR20240679 | 甲巯咪唑片 进行中-尚未招募 甲状腺功能亢进症 甲巯咪唑片人体生物等效性试验 甲巯咪唑片人体生物等效性试验 A230803-101.CSP

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药物临床试验：CTR20222749 | 无

CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101

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药物临床试验：CTR20234271 | 别嘌醇片

CTR20234271 | 别嘌醇片 进行中-招募中 患有原发性和继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP

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药物临床试验：CTR20240683 | 别嘌醇片

CTR20240683 | 别嘌醇片 进行中-尚未招募 患有原发性和继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP

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药物临床试验：CTR20201444 | 地奈德乳膏

CTR20201444 | 地奈德乳膏 已完成 本品适用于缓解皮质类固醇敏感性皮肤病的炎症和瘙痒症状 地奈德乳膏药效学等效性试验 地奈德乳膏初步剂量持续时间-效应研究及人体生物等效性试验 HSK-108-101-01

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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