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药物临床试验:CTR20242069 | 利伐沙班片

...伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人患者...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200694 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210993 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211875 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

... | AZD2693注射液 进行中-尚未招募 治疗携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化患者 AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211407 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181761 | 利伐沙班片

...栓塞(PE),在完成至少6个月初始治 疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中, 用于降低DVT和/或PE复发的风险;用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液(HLX14)对比地舒...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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