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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
CTR20231397 | 索安非托片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停
综合
征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
综合
征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...R20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停
综合
征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
综合
征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180880 | 仁术肠乐颗粒
CTR20180880 | 仁术肠乐颗粒 进行中-招募中 腹泻型肠易激
综合
征(肝郁脾虚证) 仁术肠乐颗粒治疗腹泻型肠易激
综合
征的试验 仁术肠乐颗粒治疗腹泻型肠易激
综合
征(肝郁脾虚证)有效性安全性的随机双盲剂量平行对照多中心Ⅱ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
CTR20211596 | STC314注射液 已完成 急性呼吸窘迫
综合
征(ARDS) STC314注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫
综合
征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
CTR20201550 | SHR-1702注射液 已完成 骨髓增生异常
综合
征或急性髓系白血病 SHR-1702治疗骨髓增生异常
综合
征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常
综合
征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200811 | 羟苯磺酸钙胶囊
...高血压、动脉硬化和肝硬变等微循环障碍。 2) 静脉曲张
综合
症的治疗: 原发性静脉曲张--手足发绀,紫癜性皮炎,肌肉痛性痉挛,疼痛、下肢沉重感。 静脉曲张状态--血栓
综合
症,静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,静脉曲张性溃...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液
...猪肺表面活性物质混悬液 进行中-招募中 新生儿呼吸窘迫
综合
症 猪肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫
综合
症疗效评价 评价猪肺表面活性物质混悬液治疗新生儿呼吸窘迫
综合
症有效性和安全性的随机、单盲、阳性对照、平行临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
...0221425 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰瘀互结证) 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
...R20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene ) 已完成 骨髓增生异常
综合
征 阿扎胞苷对高危骨髓增生异常
综合
征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常
综合
征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
...三贝苎鼾胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰瘀互结证) 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气
综合
征(痰...
CDE
发布于
1年前
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