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专业组质控员属于研究团队成员吗？需要在职责分工与授权表里体现吗

请教一下专业组质控员属于研究团队成员吗？需要在职责分工与授权表里体现吗？

问题 发布于4年前 0 人回答

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...限公司招聘临床监查员 工作内容： 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； ...

文章 发布于4年前 4729 次浏览 0 次评论

备案系统里面，专业组备案需要填写研究护士的资料吗

如题，谢谢~

问题 发布于4年前 0 人回答

兰州大学第一医院

...科技合作基地6个，国家临床重点专科7个，国家临床医学研究中心分中心6个。此外还有各类省级重点实验室、临床医学研究中心、省重点专业学科省级医疗质量控制中心近40个。 二、药物/医疗器械临床试验机构发展历程：兰州...

机构 发布于10年前 5187 次浏览

药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案（特定附录1）：一项评价Amiv...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

浙江省人民医院

...全科、耳鼻喉（耳科、鼻科、咽喉科）、中医、一期临床研究中心等 10 个专业备案，目前共有 55 个备案专业。 器械/体外诊断试剂：2022 年新增医学检验科-临床细胞分子遗传学专业、外科-心脏大血管外科专业、外科-心脏大血...

机构 发布于10年前 7403 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...办公室就相关问题进行商洽，机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行性。1、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料，提交《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验...

机构 发布于6年前 3705 次浏览

药物临床试验：CTR20231933 | 糠酸莫米松乳膏

...皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症 TMMD-005人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的TMMD-005人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究） TMMD-005-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251258 | 瑞美吉泮

...未招募 月经性偏头痛 一项在女性中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于月经性偏头痛间歇性预防的研究 一项在18 至45 岁女性研究参与者中研究瑞美吉泮与安慰剂相比用于月经性偏头痛间歇性预防的有效性和安全性的III 期、双盲...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250627 | PF-07220060

...未接受过任何针对晚期/转移性疾病的全身性抗癌治疗的研究参与者中进行的研究药物 PF-07220060 联合来曲唑的研究 一项在 18 岁以上患有激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌且既往未接受过任何针对晚期/转移性疾病的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览