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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

CTR20240714 | CMAB007 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20140452 | 流感病毒裂解疫苗

CTR20140452 | 流感病毒裂解疫苗 已完成 预防流行性感冒 中国深圳生产的三价灭活流感疫苗单剂或两剂接种的研究 中国深圳生产的三价灭活流感疫苗单剂接种或者间隔28天两剂接种的免疫原性和安全性 FST01

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成...

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20191196 | 泊马度胺胶囊

CTR20191196 | 泊马度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验 QL-YK4-056-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20191907 | 盐酸托莫西汀胶囊

...汀胶囊人体生物等效性研究 评价合肥合源药业有限公司生产的盐酸托莫西汀胶囊与Lilly del Caribe Inc生产的盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 HY-TMXT-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20131072 | 索凡替尼胶囊

...用，生物利用度研究选取健康男性受试者 研究两个不同生产厂家索凡替尼胶囊的相对生物利用度 研究两个不同生产厂家的索凡替尼胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和相对生物利用度的临床试验 2016-012-00CH2

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药物临床试验：CTR20171098 | 盐酸沙格雷酯片

...雷酯片生物等效性试验 评估江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸沙格雷酯片与田边三菱制药株式会社生产的盐酸沙格雷酯片生物等效性 ZDY2017009

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药物临床试验：CTR20181689 | 辛伐他汀片

...g）人体生物等效性研究 研究江苏康缘药业股份有限公司生产的辛伐他汀片及Merck Sharp & Dohme Limited生产的辛伐他汀片在健康受试者体内生物等效性试验 LWY17163B-CSP；V1.0

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