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药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
...16 和/或18 型感染及相关病变,研究群体为18-30岁健康中国
女性
重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康
女性
中的随机盲法安慰剂对照III期临床试验 311-HPV-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222112 | 六味地黄苷糖片
...招募中 更年期综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片治疗
女性
更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗
女性
更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ 期临床研究 LWDHGT...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
...完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的
女性
以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国
女性
患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181015 | 左炔诺孕酮片
CTR20181015 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于
女性
紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康非孕
女性
中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌
女性
患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌
女性
患者的II...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233486 | 左炔诺孕酮片
CTR20233486 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于
女性
紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片空腹状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康
女性
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人
女性
受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人
女性
受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251873 | 左炔诺孕酮片
CTR20251873 | 左炔诺孕酮片 进行中-尚未招募 用于
女性
紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片(规格:1.5mg)在中国健康
女性
受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212511 | SHR7280片
...制性超促排卵治疗的患者,防止提前排卵 进行ART治疗的
女性
中口服SHR7280片在COH过程中的有效、安全及耐受性 探索进行辅助生殖技术(ART)治疗的
女性
受试者中口服不同剂量SHR7280片在控制性超促排卵过程中的有效性、安全性及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌
女性
患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌
女性
患者的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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