首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 769 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...ART)(如体外受精(IVF)或 胞浆内精子注射(ICSI))的
女性
中行控制性卵巢刺激,以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ(FE 999049)与促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的
女性
中作为控制性卵巢刺激...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...ART)(如体外受精(IVF)或 胞浆内精子注射(ICSI))的
女性
中行控制性卵巢刺激,以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ(FE 999049)与促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的
女性
中作为控制性卵巢刺激...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...ART)(如体外受精(IVF)或 胞浆内精子注射(ICSI))的
女性
中行控制性卵巢刺激,以诱导多卵泡发育 一项旨在比较促卵泡激素δ(FE 999049)与促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的
女性
中作为控制性卵巢刺激...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200360 | Fezolinetant片
...血管舒缩症(VMS)。 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期
女性
血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状(潮热)亚洲
女性
中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243940 | QLM2014
...243940 | QLM2014 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后
女性
受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后
女性
受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究 QL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243996 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...b期临床试验 随机、开放、非劣效设计评价9-14岁青少年
女性
接种2剂/9-17岁青少年
女性
接种3剂四价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)与18-35岁
女性
免疫原性年龄/免疫程序桥接的Ⅲb期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-Ⅲb
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌
女性
中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌
女性
中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250226 | NA
...部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌
女性
的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌
女性
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Cervical) D7984C00...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250226 | NA
...部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌
女性
的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌
女性
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Cervical) D7984C00...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊
... 已完成 乳腺癌 Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后
女性
中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后
女性
中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
相关搜索
男女性
不考虑生育的中老年女性 压力性尿失禁
成年女性盆腔炎症性疾病
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部