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为您找到约 201 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片
...嗪片 已完成 用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的
初始
治疗,适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者,也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 赖诺普利氢氯噻嗪片的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林分散片生物等效性试验 盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂
...、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过
初始
非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林分散片生物等效性试验 盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的
初始
治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊
...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(空腹) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊
...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,
初始
治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(餐后) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的
初始
治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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