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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林分散片生物等效性试验 盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（空腹） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（餐后） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231258 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...要多种药物才能达到血压控制目标的患者，本品也可作为初始治疗。 缬沙坦氨氯地平片（II）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（II）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交...

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿酸血症，存在肿瘤溶解综合征（TLS）高风险，进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。 注射用重组尿酸氧化...

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药物临床试验：CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...HEC）（包括高剂量顺铂）和中度致吐性癌症化疗（MEC）的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺的药代动力学研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 YCRF-FSPT -01；V1...

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药物临床试验：CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...主要适用于高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者...

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