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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limited/Pfizer Europe MAEEIG的哌柏西利胶囊（商...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制...

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药物临床试验：CTR20230728 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20190508 | 盐酸氯卡色林片

...体重处理作为减低热量膳食和增加身体活动的辅助。对有初始体重指数(BMI)成年人：(1)30kg/m2或更大(肥胖)(2)27kg/m2或更大(过重)存在至少一种体重相关合并症，(如，高血压，血脂异常，2型糖尿病) 盐酸氯卡色林片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201562 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...要适用于高血压。 本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验 贝那普利氢氯噻嗪片在...

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症两年的时间内，仍保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20202448 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...的患者。 本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效...

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