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药物临床试验：CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰

...以上患者的部分发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫的初始单一治疗。 辅助治疗癫痫：用于2岁及2岁以上患者的部分发作，原发性全身性强直-阵挛性发作以及与Lennox Gastaut综合征相关发作的辅助治疗。 偏头痛：用于预防12岁及...

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药物临床试验：CTR20244345 | 缬沙坦氨氯地平片；

...招募 用于治疗单一疗法不能充分控制血压的患者；作为初始疗法，用于可能需要多种药物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20241901 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...制血压的轻度～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制...

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药物临床试验：CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

...未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT...

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药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸舍曲林片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...0536 | 奥氮平口溶膜 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障...

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