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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片

CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 评价系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮患者的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a：2018年12月7号

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药物临床试验：CTR20170371 | Nivolumab注射液

CTR20170371 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 胃癌或胃食管交界处癌 Nivolumab Ipililumab 或 Nivolumab 化疗对比化疗治疗GC或GEJ的三期研究 Nivolumab+Ipilimumab或nivolumab+化疗对比化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界...

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20210163 | SHR8028滴眼液

CTR20210163 | SHR8028滴眼液 已完成 干眼病（角结膜干燥症） 评价 SHR8028 滴眼液治疗泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

CTR20230215 | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初...

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

CTR20230136 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

CTR20223098 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20222013 | 硝苯地平控释片

CTR20222013 | 硝苯地平控释片 已完成 1．高血压， 2．冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空...

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