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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液
...移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、
III
期
研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241104 | 注射用BL-B01D1
... HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期
临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期
随机对照临床研究 BL-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241104 | 注射用BL-B01D1
... HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期
临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期
随机对照临床研究 BL-...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251009 | 注射用BL-M07D1
...单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/
III
期
临床研究(当前仅开展 II
期
临床试验) BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性
III
期
临床试验 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性
III
期
临床试验 JZB61IHH301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素
...者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照
III
期
临床试验 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照
III
期
临床试验 BJSL-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚
期
胰腺癌
III
期
临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚
期
胰腺癌中的随机、双盲、多中心
III
期
临床研究 HB1801-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚
期
胰腺癌
III
期
临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚
期
胰腺癌中的随机、双盲、多中心
III
期
临床研究 HB1801-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液
...者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/
III
期
临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/
III
期
临床试验 I8F-LNC1005-C002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗
...癌(MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的
III
期
研究 在HER2阳性早
期
或局部晚
期
初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的
III
期
研究 A901C001;临床试验方案--中英文版(V1.0 2019年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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