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药物临床试验:CTR20220854 | 门冬胰岛素
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液
CTR20220854 | 门冬胰岛素
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素
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液人体生物等效性试验 门冬胰岛素
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液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101
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CTR20211689 | IMSA101
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液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101
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液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101
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液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001
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液
CTR20220116 | SBK001
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液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001
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液 I 期临床试验 SBK001
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液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230791 | BR108
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CTR20230791 | BR108
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108
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液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108
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液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232997 | UBT251
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CTR20232997 | UBT251
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液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251
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液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下
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UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽
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CTR20232721 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液I期临床研究 司美格鲁肽
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液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542
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液
CTR20232694 | HSK21542
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液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542
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液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
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液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604
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液
CTR20200048 | QL1604
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液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604
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液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604
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液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618
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液
CTR20240070 | TQB2618
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液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220253 |
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用泰它西普
CTR20220253 |
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用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...
CDE
发布于
1年前
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