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药物临床试验：CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20190669 | 塞来昔布胶囊

CTR20190669 | 塞来昔布胶囊 主动暂停 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征、于治疗成人急性疼痛（AP）、于缓解强直性脊柱炎（AS）的症状和体征 塞来昔布胶囊的空腹和餐后平均生物...

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药物临床试验：CTR20200006 | 塞来昔布胶囊

CTR20200006 | 塞来昔布胶囊 已完成 1)用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221863 | 布洛芬混悬液

...引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

CTR20230210 | 依托考昔片 已完成 本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经 依托考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20251828 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

...251828 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性试验 地塞米松棕榈酸酯注射液在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 25ZT-A...

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药物临床试验：CTR20252245 | GenSci120注射液

CTR20252245 | GenSci120注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 评估GenSci-120注射液在健康成人中安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全...

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药物临床试验：CTR20191665 | 塞来昔布胶囊

CTR20191665 | 塞来昔布胶囊 已完成 1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3）用于治疗成人急性疼痛（AP）；4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生...

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药物临床试验：CTR20170490 | ABT-494片（15mg）

...20170490 | ABT-494片（15mg） 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双盲...

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