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药物临床试验：CTR20241074 | 维生素K1注射液

...素衍生物等。对于存在可能导致维生素K 缺乏 风险因子的患者来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防，大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K 缺乏或者由于服用过量的香 豆素衍生物。 ...

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1...

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药物临床试验：CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

...不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试...

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药物临床试验：CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液）+mFOLFOX6或HLX07单药治疗转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 HLX07-mCRC201

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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

... 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净可用于降低患有2型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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药物临床试验：CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片（24h）

...正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)药代动力学比较研究 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)在健康受试者中随机、开放、三周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验 HJG-WGLTEJSG-...

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