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药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌
患者
有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C008;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性
患者
中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症
患者
中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230115 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232256 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液
...合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液
...人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌
患者
的 II 期临床研究 HX008-II-GC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊(75 mg)人体生物等效性研究 江西泰吉立生物医...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液
...单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤
患者
的药代动力学和安全性比对研究 LZM002C-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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