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药物临床试验:CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 作为饮食和运动疗法的辅助用药,以改善2型成人糖尿病
患者
的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年
患者
: 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
...注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿
患者
玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240027 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1注射液
...素衍生物等。对于存在可能导致维生素K 缺乏 风险因子的
患者
来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K 缺乏或者由于服用过量的香 豆素衍生物。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
患者
KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...经后妇女的晚期乳腺癌;尚不明确本品在雌激素受体阴性
患者
中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...未招募 本品可用于辅助饮食和运动来改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 达格列净可用于降低患有2型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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